Καινοτομία, Πρόσβαση και Βιωσιμότητα στη Φαρμακευτική Πολιτική
Διαβάστε το άρθρο της Agata Jakoncic, Managing Director MSD Ελλάδος, Κύπρου & Μάλτας, που δημοσιεύθηκε πρόσφατα στην έκδοση “Pharma Leaders”, που κυκλοφόρησε με το ΒΗΜΑ της Κυριακής
Η Ελλάδα αντιμετωπίζει πολλαπλές προκλήσεις και σημαντικές ευκαιρίες. Η μεταρρύθμιση της Ευρωπαϊκής Φαρμακευτικής Νομοθεσίας, αποσκοπεί στην ισότιμη πρόσβαση στα φάρμακα, την ενθάρρυνση της καινοτομίας και της κλινικής έρευνας και τη διασφάλιση της ευρωπαϊκής αυτονομίας στην παραγωγή φαρμάκων. Παράλληλα, στην Ελλάδα, οι συζητήσεις για τον εξορθολογισμό της φαρμακευτικής δαπάνης, την προσέλκυση επενδύσεων και την αύξηση των κλινικών δοκιμών θα καθορίσουν τη διαθεσιμότητα των νέων φαρμάκων.
Από την Ογκολογία και τις Σπάνιες Παθήσεις έως τα Εμβόλια, η αλματώδης εξέλιξη της Επιστήμης, όπως η εξατομικευμένη ιατρική και οι προηγμένες θεραπείες έχουν μεταμορφώσει την υγειονομική φροντίδα, ανοίγοντας νέους δρόμους για την αντιμετώπιση σοβαρών ασθενειών που ως τώρα δεν είχαν διαθέσιμη ή κατάλληλη θεραπεία. Η πρόκληση για την Ελλάδα είναι να δημιουργήσει ένα οικοσύστημα αξιολόγησης και αποζημίωσης των καινοτόμων φαρμάκων επιτρέποντας την έγκαιρη και βιώσιμη πρόσβαση των ασθενών.
Μέσω της Ψηφιακής Μεταρρύθμισης, των δεδομένων πραγματικού χρόνου (RWE) και της τεχνητής νοημοσύνης, η ιατρική φροντίδα μπορεί να γίνει πιο ακριβής και αποτελεσματική. Η συνεργασία όλων είναι απαραίτητη, ώστε να αξιοποιηθούν αυτές οι δυνατότητες για το καλό των ασθενών και την ευημερία της κοινωνίας. Επιπλέον, η σύνθετη συλλογή δεδομένων επιτρέπει τη δημιουργία ενός πιο προβλέψιμου και δημοσιονομικά βιώσιμου φαρμακευτικού συστήματος. Η καλύτερη κατανόηση και έγκαιρη καταγραφή των προτύπων κατανάλωσης και η άμεση κατανομή των πόρων βάσει πραγματικών αναγκών, μπορεί να βελτιώσει τη λήψη αποφάσεων και να δημιουργήσει ένα ανθεκτικό περιβάλλον υγειονομικής περίθαλψης.
Η Ελλάδα μπορεί να προσελκύσει περισσότερες επενδύσεις, ενισχύοντας την κλινική έρευνα και την πρώιμη πρόσβαση των ασθενών στα φάρμακα. Η MSD έχει περισσότερες από 70 ενεργές κλινικές μελέτες στην Ελλάδα, οι 60 εξ αυτών στην Ογκολογία, συμβάλλοντας στην ανάπτυξη νέων θεραπευτικών επιλογών. Ωστόσο, για να επιτευχθεί περαιτέρω πρόοδος, απαιτείται ένα σταθερό και προβλέψιμο ρυθμιστικό και φορολογικό περιβάλλον που θα ενισχύσει την εμπιστοσύνη και θα ενθαρρύνει την ανάπτυξη. Η προβλεψιμότητα μπορεί να ενισχυθεί μέσω της λήψης αποφάσεων που βασίζονται σε δεδομένα, πρακτική που υποστηρίζει την καλύτερη κατανομή των πόρων, ελαχιστοποιεί τη δημοσιονομική σπατάλη και διασφαλίζει τη βιώσιμη πορεία της φαρμακευτικής δαπάνης της χώρας.
Το σημερινό σύστημα φαρμακευτικής περίθαλψης επιβραβεύει την αυξημένη χρήση πόρων, οδηγεί σε μη βιώσιμα επίπεδα συμμετοχών των ασθενών στη δαπάνη, αυξάνει τη δημοσιονομική πίεση στην κυβέρνηση για τη διάθεση ολοένα και περισσότερων κονδυλίων, ενώ οι φαρμακευτικές εταιρείες, λόγω του αδικαιολόγητου ύψους επιστροφών αδυνατούν να εξασφαλίσουν την πρόσβαση των ασθενών στις νέες θεραπείες. Η συνεργασία Πολιτείας, επιστημονικών φορέων, πολιτών και βιομηχανίας, μπορεί να εξασφαλίσει την κατάλληλη θεραπεία, στον κατάλληλο ασθενή με το κατάλληλο κόστος. Η δαπάνη στην υγεία είναι επένδυση για την κοινωνία και σημαντικός δείκτης κοινωνικής ευημερίας. Η φαρμακευτική καινοτομία αποτελεί σημαντική παράμετρο της επένδυσης αυτής. Πρέπει να δημιουργηθεί ένα οικοσύστημα καινοτομίας που θα επιτρέψει τη διάχυση των ωφελειών αυτών με αποτελεσματικό τρόπο στους ασθενείς και τους φορείς του συστήματος υγείας.